如果第一个孩子正常，那么第二个孩子就不需要Down的筛查了吧？

另外，很多老年女性认为自己的第一个宝宝BB正常，那么后面的宝宝也应该正常，所以放松了警惕，没有及时检查。一位40岁的孕妇直到怀孕25周后才检查，发现胎儿有& ldquo双气泡标志& rdquo，也就是十二指肠闭锁。产前诊断后提示胎儿染色体异常，需要引产。有些母亲认为自己的第一个孩子没有唐氏综合症，所以认为筛查不重要是非常错误的。

其实唐氏综合症的发生是随机的，发生率在800%到1000左右。即使出生年龄不超过30岁，家庭无唐氏综合征史，第一胎正常，也可能发生。而且因为21号染色体携带的遗传物质比其他染色体少，多加一条染色体，孩子还是可以存活的，孕妇也不会检测到异常。所以要去医院检查确认是不是& ldquo21三体综合征。。

筛查无创产前基因检查并不比唐筛查更准确

很多经济条件好的孕妇会主动选择无创产前基因检查，而不是Down的筛查，认为更准确方便，虽然前者的检查费用是后者的几倍。按照韩进的分析，非侵入性的好处现在被一些追求商业利益的组织无限放大。事实上，任何检查都有其局限性。无创筛查技术无法检测BB基因问题，因此无法替代Down的筛查。

因为22周是发现胎儿畸形的最佳时间，所以在大医院做超声检查至少要提前一个月预约。所以准父母一定不能忽视，认为等22周再去医院太早了。那时候他们至少要排队等27周才能参加考试。这个时候胎儿长大了，胎盘空活动度不够，就会错过检查的最佳时间。