大多数孕妇都非常关心胎儿的健康、他的未来以及出生后是否会变形。现在随着科技的发展，我们可以通过验孕来了解我们胎儿的变化以及是否会畸形。那么孕妇必须做的孕检是什么呢？边肖婴儿护理网为您带来孕妇需要做的怀孕测试过程。
世界上最长最不可避免的检查是什么？
回答:验孕！
很多人可能会觉得孕期很多检查只是走个形式，很多收费对视力有好处。然而，当他们在医院生孩子的过程中看到一些悲伤的案例时，他们不禁要感谢他们的坚持和医生的好意。让我们首先看一组数据:
随着二孩政策的全面放开，有两个孩子的母亲比例越高，胎儿畸形的风险就越高。如果不幸错过了最佳生育年龄，进入“老年妇女”行列，最好在怀孕前就开始健康检查，通过营养、运动、心理等方面做好充分准备，做到优生优育。Xxx和雅培邀请了昆明妇幼保健院产科副主任医师孙红丽给我们提供专业的建议，希望准妈妈们能够认真理解。
胎儿畸形筛查的第一步是测量胎儿CRL(从胎儿头部到臀部的长度)检查胎龄，测量NT值(胎儿颈部透明层，详见下文)。NT值大于3mm的常染色体异常风险增加。
孕中期三重血清学筛查可以检测胎儿唐氏综合征的风险。但不可否认的是，这种检测方法仍然不可避免地存在检测率低(60% ~ 70%)和假阳性率高(5%)的问题。
下面这个也属于筛查，是高级筛查，不是诊断。非侵入性DNA的预期检出率远高于Down氏筛查，21-三体、18-三体、13-三体的检出率为98-99%。
建议每个孕妈妈都要做“大形态筛查”，即超声筛查胎儿结构异常，也叫“大流量异常”。孕中期除了看胎儿生长发育、胎盘、羊水的一般情况外，还要详细检查胎儿的各种器官和系统，以发现胎儿是否存在较大的结构缺陷，消除胎儿畸形。
但不要对“大形态筛查”期望过高，因为孕妇腹部脂肪的厚度、胎儿的位置、羊水量、医生的经验和水平都会影响结构异常的检出率。根据国际经验，“重大畸形筛查”的平均检出率可以达到80%左右，已经是比较高的水平了。为了让大家对“重大畸形筛查”的检出率有更直观的认识，现将国内外文献报道的部分胎儿畸形的产前超声检出率总结如下，以供参考:
如果对唐氏筛查高风险、无创胎儿DNA检查高风险(NIPT)、不良妊娠史和遗传性疾病家族史的孕妇进行产前诊断，可采用绒毛膜活检、羊膜穿刺术和脐带血穿刺等侵入性方法获取胎儿组织进行细胞遗传学和分子遗传学检查。
羊膜穿刺术一般用于诊断Down的孩子，但这种侵入性的方法还是让准妈妈们津津乐道。除非迫不得已，否则他们不会做这个测试。其实这个项目没那么可怕。让我们听听医生怎么说:
整个孕期，无论做多少检查项目，都想有一个健康强壮的宝宝。这些筛查项目除了孕期常规检查外，还应该引起准妈妈的重视，防患于未然，保证母亲和胎儿的健康！
