异常检查问答

1、检查异常的最佳时间

问:妈妈孕期第一次异常检查的最佳时间是什么时候？一般需要做几次，什么时候做异常检查？异常检查会检查宝宝什么部位？孕期异常检查前需要注意什么？那天我需要空腹吗？

答:孕期异常筛查有两种。一种是染色体疾病的异常筛查，即唐筛查或无创DNA检测可以在妊娠12-16周进行，因为胎儿染色体异常可能在每次妊娠时发生，这是人类的一种自然遗传变异。虽然发生概率很低，但是染色体疾病是无法治愈的，造成的异常非常严重。

常见的染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征和性染色体异常综合征。另一种是b超检查，一般从第一次怀孕的第20周开始，然后第二次去第28周。b超是检查胎儿全身的，可以检查胎儿器官的大结构异常。由于医疗技术的限制，胎儿出生缺陷无法完全检测出来。不需要空腹。

2.唐氏筛查

问:为什么孕妇需要唐氏筛查？怀孕期间什么时候做最好？唐氏筛查结果为阴性是什么意思？

答:唐氏筛查的主要目的是筛查21三体，即唐氏儿童，因为唐氏儿童是发生概率最高的染色体疾病，又因为染色体疾病是不治之症，是最严重的先天性异常，所以21三体综合征的平均出生率为1/700-1000；所以医疗单位会建议孕中期筛查。唐筛查是一种比较传统的检查方法，只评估其发生的可能性，结果只分为两类，一类是低风险，一类是高风险。因为只做评估，没有结果代表正常或异常，所以高危结果不算异常，不用太紧张。可考虑进一步诊断羊穿刺或无创DNA筛查。

提示:

(1)孕期饮食没有绝对禁忌，但各种营养素的摄入要均衡。

(2)家长多补充叶酸可以降低神经管缺陷的发生率。

(3)孕期用药必须在医生指导下进行。

(4)孕妇每天使用电脑不超过3小时，穿防辐射服。