第六十二条违反本条例规定，未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药，未建立用药记录或者记录不全、不真实，或者使用违禁药物和其他化合物，或者供人使用的。
违反其49，67条规定有哪些处罚？求解答。
《兽药管理条例》第四十七条有下列情形之一的，为假药: (一)以非兽药冒充兽药或者以其他兽药冒充兽药的；(2)兽药所含成分的种类和名称及兽药国家标准。
我再给你讲一遍。不容易。涉及到两个法律法规，即《兽药管理条例》和《药品管理法》。首先，《兽药管理条例》第二十七条第三款明确规定了兽药。
最近，国务院发布了《中华人民共和国国务院令第404号》，新的《兽药条例》将于2004年11月1日正式实施。随后，国务院全面修订了《兽药管理条例》(以下简称《条例》)。
根据《兽药管理条例》第四十六条的规定，兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明为假劣的兽药，应当采取行政强制措施予以查封、扣押，并自行采取行政强制措施。
十项管理办法:《兽药广告审查标准》、《兽药广告审查办法》、《兽药质量监督抽检规定》、《兽药生产质量管理标准》、《兽药标签和说明书管理办法》、《兽药注册办法》。
第五十六条违反本条例规定，未取得兽药生产许可证或者兽药经营许可证，生产经营兽药的，或者虽取得兽药生产许可证或者兽药经营许可证，但生产经营假冒伪劣兽药的。
《药品管理法》对兽药的生产经营是否有相应的规定？
中国的兽药最初由卫生部门管理。1978年农林化学工商卫生部联合发布通知，明确兽药管理由农业部门管理。随后，农业部在畜牧兽医司设立了兽药管理机。
畜牧兽医的法律法规有哪些？知道急用的速度！！！
法律法规有很多，看你需要什么了，畜牧法，屠宰检疫法，农产品质量法，动物消毒法。你可以在中国动物卫生监督网上查一下，希望有你需要的答案…
根据《兽药管理条例》规定，过期兽药为劣质兽药。根据第56条，可处以总价值2-5%的罚款。看是业务员的责任还是厂家的责任，和他们商量
该部法律的强制性和禁止性条款没有具体提到不完整的用药记录，但第38条只提到了应建立用药记录的强制性条款。
有知道的请回答。急用。谢谢你
因为我不明白你要的是关于方面的！~给你找了一些参考！包括《中华人民共和国动物防疫法》、《动物检疫管理办法》、《动物疫情报告管理办法》、《动物防疫条件审查管理办法》。
国内还没有颁布使用规定，可以使用吗？
个人观点:不是，动物诊所被归为“兽药使用环节”。在制定《兽药管理条例》时，认为在兽药使用过程中购买、使用假冒伪劣兽药的行为是受害者，如果对其实施行政处罚，与中相同。
农业部1987年发布的《兽药管理条例》，现于2004年修订。《兽药管理条例》旨在加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疫病，促进水产养殖发展，保障人体健康。
兽用处方药和非处方药管理办法第一条为了加强兽药监督管理，促进兽药临床合理使用，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条国家适用兽药。
《兽药处方药和非处方药管理办法》于2014年3月1日正式实施。《办法》规定，兽药应当分类管理，兽药按照安全性和使用风险分为处方药和非处方药。
根据国家工商行政管理总局的批准，计算方法为:有进出口价格(含批发价和零售价)的，销售价格与进货价格的差额视为非法收入；属于生产加工的，生产加工产品的销售价格和资金价格。
我国尚未制定出系统的《兽药安全使用条例》，但农业部公告第278号《兽药停用期限规定，无需制定兽药停用期限》和农业部公告第176号《饲料和动物饮水禁用》。
包含。只要用于治疗、预防和诊断动物疾病，有目的地调节动物的生理功能，所有物质都归类为兽药进行管理。所以一般的兽药是，疫苗是，疾病的诊断试剂和试剂盒也是。兽药定义为。
请帮我找兽医生物制品的系统和记录！！！！1、兽用生物制品采购制度。
参考如下:兽用生物制品管理办法第一条为加强兽用生物制品管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条中华人民共和国。
