nt检查也是一种异常检查，很多孕妇都会做，但有时候NT检查异常受多方面影响，并不代表胎儿有问题。这个时候需要做羊膜穿刺术进一步检查。那么，根据NT检查结果需要做多少羊膜穿刺术呢？接下来我们来说说爱婴育儿网。
NT检查结果显示多少需要做羊水穿刺
很多宝妈只知道NT是检查宝宝有没有唐氏综合症，但这是片面的，只知道一件事，不知道另一件事。NT还将评估胎儿染色体异常、其他主要结构畸形和先天性心脏病的风险。只是普通人的口语，其实是筛选。结果只是风险评估，不是诊断。马宝不应该总是惊吓自己。
在这个筛查中，低风险不代表胎儿一定没事，高风险不代表胎儿一定有问题。需要根据马宝的实际情况进行分析。一般建议11-13周+6天做NT。检查的结果会根据周数的不同而不同，要考虑一些不可控的因素，比如检查医生是否有丰富的经验。
NT是“胎儿颈部透明带”得到的值，即通过测量胎儿颈部后方透明液体的厚度得到的风险估计。有的说超过2.5mm就有风险，有的说超过3mm就有风险，需要结合自己的分析。一般不超过3mm就不用慌了。
这个筛选结果和时间有关。如果少于11周或者多于14周，医生一般不做。如果不到11周，厚度太薄看不出来，如果超过14周，液体会随着宝宝的成长而吸收，所以没有参考意义。所以建议大部分宝妈可以选择在12-13周之间做这个检查。
如果NT的检测结果在2.5-3mm之间，孕妈妈可能不用慌，等到16周有唐屏再看。当然，如果你真的很担心，可以做进一步的测试，所以你应该买一个放心的。
除上述情况外，如果检测结果超过3mm，孕妇需要做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA和羊膜穿刺术的准确率分别为97%和100%，但羊膜穿刺术的成本高于无创，孕妇应根据自身情况进行选择。
哪些孕妈做羊水穿刺可能性大
第一种情况:如果唐氏综合征筛查结果显示高风险，则婴儿患唐氏综合征或其他染色体疾病的风险高于平均水平。
第二种情况:如果早期b超检查结果显示婴儿存在与染色体异常相关的身体结构缺陷。
第三种情况:如果准妈妈或准爸爸是囊性纤维化或镰状细胞性贫血等隐性基因缺陷的携带者。
第四种情况:如果之前有过基因异常的宝宝，复发的风险更高。
第五种情况:待产母亲或待产父亲有染色体异常或遗传病，或其中一人有这样的家族史。
第六种情况:准妈妈年龄越大，风险越高。比如20岁的时候，有Down的孩子的概率是1到1295，但是40岁的时候，概率会达到1到82。
做羊水穿刺筛查疼吗
这种手术不需要麻醉，因为麻醉和羊膜穿刺术会让女性感觉比前者更痛苦。因此，不麻醉穿刺会使部分孕妇腹部受到轻微刺激，产生不同程度的感觉，如尿急或压迫。
但有些孕妇可能感觉不到任何不适，大部分会在穿刺时感觉到一点点疼痛，很微弱，可以忍受。所以只能说这个问题因人而异。
